تحضير وتشخيص بعض مشتقات التترازول و 3,2-هيدروكوينوزولين-4-اون وتقييم فعاليتها الحيوية

Abstract

تضمن هذا البحث تحضير مركبات حلقية غير متجانسة حيث تم تحضير المركب [A₁] من فاعل أثيل كلور إيثانوات مع الهيدرازين المائي (95%) وقد أجري التفاعل ضمن درجة حرارة C°(0-5)، ثم تحضير المركب [A₂] من تفاعل المركب [A₁] المحضر في الخطوة الأولى مع المركب 2– أمينو بريميدين في الإيثانول المطلق باستخدام هيدروكسيد الصوديوم (KOH)، ثم تم تحضير الهيدروزونات قواعد شف[A₃-A₁₄] من تفاعل المركب [A₂] المحضر في الخطوة الثانية مع بعض معوضات البنزالديهايد في الإيثانول المطلق باستخدام وسط حامضي، وتم تحضير مشتقات التترازول [A₁₉-A₁₅] من مفاعلة الهيدروزونات قواعد شف [A₁₄-A₃]المحضرة مع أزيد الصوديوم باستخدام رباعي هيدروفيوران كمذيب، وتم تحضير مشتقات 2، 3– ثنائي هيدروكوينوزولين4-اون [A₂₀-A₂₄] من تفاعل بعض قواعد شيف المحضرة في الخطوة الثالثة مع حامض الأنثرانيليك (2–أمينو حامض البنزويك) باستخدام 4,1– دايوكسان كمذيب ثم اضافة كاربونات البوتاسيوم لتخلص من بقايا الحامض المستخدم. وبعد تنقية الناتج شخصت المركبات المحضرة ببعض الطرائق الطيفية مثل طيف [Uv-vis] ، [FTIR] ، [¹H– NMR] والتحليل الكمي للعناصر (C.H.N.S.) فضلاً عن تعيين درجات الانصهار للمركبات المحضرة، ومتابعة سير التفاعلات بواسطة كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة TLC. تمت دراسة تأثير بعض المركبات المحضرة على نمو أربعة أنواع من العزلات البكتيرية والمعروفة بمقاومتها للمضادات الحيوية إثنان سالبة لصبغة كرام [Gr-ve] وهي Escherichia coli و Klebsiella pneumonia وإثنتان موجبة لصبغة كرام [Gr+ve] وهي Staphylococcus aurous و Staphylococcus epidermidis. وقد استعملت المضادات الحيوية أموكسيلين Amoxicillin وأمبيسيلين Ampicillin كعينات للسيطرة وأظهرت بعض المركبات المحضرة فعالية تثبيطية جيدة ضد أنواع البكتيريا المستعملة.